Mateo viajará el próximo 28 de enero a Estados Unidos para someterse a nuevos estudios médicos que permitirán definir si puede iniciar un tratamiento para una enfermedad genética poco frecuente que afecta su visión, audición, desarrollo facial y motricidad.

Inicialmente, se creía que padecía retinitis pigmentaria, pero durante un primer viaje realizado en agosto, los estudios médicos confirmaron que se trata de una variante conocida como fenómeno de Fanchetti, considerada más leve en su caso y con mayores posibilidades de intervención temprana. Este cambio de diagnóstico abrió una alternativa terapéutica distinta y más adecuada a su situación.

La madre del niño, Johanna Vera, explicó que la fecha original del viaje, prevista para noviembre, debió ser reprogramada por falta de recursos. Si bien la Intendencia de San José cubrió los pasajes y la estadía, la familia aún debe afrontar costos médicos y una multa por el cambio de fecha, por lo que organiza una nueva rifa solidaria. Quienes deseen colaborar pueden comunicarse al 098 313 257.