Nuevo diagnóstico abre una posibilidad para Mateo
El próximo 19 de noviembre, Mateo volverá a viajar a Estados Unidos para realizarse nuevos estudios médicos que definirán si puede iniciar un tratamiento para una enfermedad genética poco común.
El próximo 19 de noviembre, Mateo volverá a viajar a Estados Unidos para realizarse nuevos estudios médicos que definirán si puede iniciar un tratamiento para una enfermedad genética poco común que afecta su visión, audición, parte facial y psicomotriz.
En un principio, se creía que tenía retinitis pigmentaria, un diagnóstico que implicaba un tratamiento muy costoso y con pocas posibilidades para su caso.
Según informó la madre de Mateo, Johanna Vera, durante el primer viaje realizado el 23 de agosto, los estudios revelaron que en realidad se trata de una variante llamada fenómeno de Fanchetti.
Esta cepa no solo afecta la vista, sino también el desarrollo mandibular, la audición y la motricidad. En el caso de Mateo, los médicos consideraron que es una forma más leve que la observada en otros pacientes, lo cual genera una oportunidad para intervenir a tiempo y evitar complicaciones mayores.
El cambio de diagnóstico trajo consigo una nueva posibilidad. Al no tratarse de retinitis pigmentaria en su forma clásica, Mateo no calificaba para el tratamiento inicial, que tenía un costo estimado de 850 mil dólares. Ahora, se abre una alternativa médica distinta, más acorde a su situación específica y, posiblemente, menos costosa.
Para afrontar los gastos del nuevo viaje, que no está completamente cubierto, la familia organiza una rifa solidaria. Cada número cuesta $100 y el sorteo se realizará el 31 de octubre con la quiniela nocturna. Quienes deseen colaborar pueden comunicarse al 098 313 257.
